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El término Oncología deriva del griego onkos masa o tumor y el sufijo -logos-ou estudio de. Los profesionales de esta especialidad son los oncólogos.

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Debido a su inespecificidad, afecta a otras células y tejidos normales del organismo, sobre todo si se encuentran en división activa. La quimioterapia neoadyuvante disminuye el estadio tumoral pudiendo mejorar los resultados de la cirugía y de la radioterapia y en algunas ocasiones la respuesta obtenida al llegar a la cirugía, es factor pronóstico.

Se emplea para el tratamiento de Linfoma de Hodgkin. Se emplea en carcinoma de ovario, pulmonar, epidermoide de cabeza y cuello y tratamiento neoadyuvante de carcinoma de vejiga. Carcinoma refractario de células escamosas de cabeza y cuello. Su nombre comercial es Taxotere.

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Se usa en el tratamiento del linfoma no-Hodgkin. Son medicamentos oncolíticos, que ocasionan la interrupción de la división celular en la etapa de la metafase. Sin embargo este depende de la cantidad e intensidad de la dosis y no ocurre en todos los casos. A veces hay que recurrir a la transfusión de sangre o a la administración de eritropoyetina para mitigar la anemia.

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Clasificación y recursos externos CIE L La alopecia en parches redondos es una patogenia denominada alopecia areata. Etimología El término alopecia fue descrito por el dermatólogo francés Raymond J.

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Alopecias no cicatriciales En las alopecias no cicatriciales el folículo piloso no se destruye, aunque presente otros cambios funcionales. Es hereditaria, de tipo autosómico dominante pero afecta a varones adultos por necesitarse la presencia de andrógenos para manifestarse. Actualmente existen tratamientos que permiten reducir o incluso revertir a medio plazo los efectos de la alopecia androgénica.

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Alopecia areata Alopecia areata. Es un tipo de caída del cabello que ocasiona parches redondos, de patogenia no totalmente esclarecida, pero muy relacionada con situaciones de estrés. En ocasiones puede haber un substrato autoinmune.

Los folículos pilosos no quedan destruidos con esta enfermedad, por lo que el pelo suele volver a crecer, si bien es cierto que son muy frecuentes las recidivas o recaídas en pacientes que la han sufrido alguna vez, esto si persisten los factores desencadenantes.

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Alopecia 27 Alopecia difusa efluvio telogénico crónico El término "efluvio telogénico" fue acuñado por Kligman en el año Es la pérdida aguda del pelo tras enfermedades sistémicas crónicas, estrés emocional, enfermedades febriles o parto. Cuando la droga se suspende la alopecia desaparece. El yodo en altas dosis también puede producir alopecia. Alopecias cicatriciales En las alopecias cicatriciales ¿qué es la prueba de próstata oncotype dx ff un daño, malformación o destrucción de los folículos pilosos, que puede ser debida a una enfermedad propia del folículo o independiente de él.

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Wikiquote Nefrotoxicidad La nefrotoxicidad es la toxicidad ejercida sobre los riñones, órganos cuya integridad funcional es esencial para el mantenimiento de la hemostasia corporal de los seres humanos. Los riñones son, con frecuencia, órganos diana de muchos agentes tóxicos que provocan perturbaciones en su comportamento fisiológico, que en pueden ocasionar lesiones graves.

Sin embargo estos órganos disponen de diversos mecanismos de desintoxicación y tienen reserva funcional y capacidad de regeneración considerables.

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Los procesos que intervienen en la concentración de la orina sirven también para concentrar los tóxicos, que llegan finalmente al líquido tubular, pues favorecen a su penetración por difusión pasiva a través de las células tubulares.

Por lo tanto, puede ocurrir que un agente químico cuya concentración no llega a ser tóxica en el plasma alcance concentraciones tóxicas en los riñones.

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Finalmente el transporte, el depósito y el metabolismo de los xenobióticos contribuyen notablemente a la predisposición del riñón para sufrir lesiones tóxicas. En general los antimicrobianos producen toxicidad renal por varios mecanismos, como el descenso del flujo sanguíneo renal, nefritis intersticial, necrosis tubular, Síndrome de Fanconi, glomerulonefritis por hipersensibilidad, etc.

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Efecto protector del antioxidante quercetina. Universidad de Valencia, La hepatotoxicidad puede ser causada por elementos naturales, remedios caseros o industriales, entre otros.

Todo producto causante de daño al hígado se conoce como hepatotoxina. La P incluye al complejo de enzimas del citocromo P Las 3 rutas metabólicas se nombran con las letras A, B y C. Ello implica transformaciones químicas para ¿qué es la prueba de próstata oncotype dx ff su Dietas rapidas y cambiar su actividad biológica.

La fase 1 incluye un conjunto de reacciones químicas que preparan a la droga para entrar a la fase 2. Estas reacciones incluyen reducción-oxidación, hidrólisis, hidratación y muchas otras menos frecuentes. Estos procesos aumentan la solubilidad de la droga en el agua y puede generar metabolitos que son químicamente activos y potencialmente tóxicos.

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Fase 2 La mayoría de las reacciones químicas de la fase 2 ocurren en el citoplasma e incluyen principalmente la conjugación con compuestos endógenos por medio de enzimas transferasas. Diversidad genética Hay tres elementos importantes en el sistema P que juegan un papel importante en la toxicidad inducida por drogas.

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Dicho polimorfismo es también responsable de las respuestas variadas entre una persona y otra, en especial con antecedentes étnicos diferentes. Este efecto, por lo general, ocurre de manera inmediata. Esto puede producir una acumulación de las drogas metabolizadas por la enzima. Este tipo de interacción puede también reducir la velocidad de generación de un sustrato tóxico. Debido a su metabolismo peculiar y a su cercana relación con el tracto gastrointestinal, el hígado ¿qué es la prueba de próstata oncotype dx ff tremendamente susceptible al injurias tóxicas.

La activación de algunas enzimas en el sistema citocromo P, tales como el CYP2E1 también conllevan a estrés oxidativo.

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Sin embargo, éstos dos tipos no son mutuamente exclusivos, de modo que se pueden encontrar momentos en los que hay daños por tipos mixtos. Cuadro clínico Diferentes drogas causan daños que se manifiestan de modo diferente entre un caso y el otro. Pueden haber tres tipos de hepatitis inducida por drogas: 1. Es el caso de la hepatotoxicidad por Halotano, Isoniazida y Fenitoína.

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Hepatitis focal o no-específica, se presencia hepatitis en focos esparcidos que acompañan al infiltrado linfocítico. Un ejemplo de este tipo de injuria es la intoxicación por aspirina.

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Hepatitis crónica, un cuadro clínico, serológico e histológico muy similar a la hepatitis autoinmune. En pocos casos se producen características similares a la cirrosis biliar primaria debido a la destrucción progresiva de los pequeños conductos biliares síndrome del ducto desaparecido.

Otro tipo de esteatosis se produce por ¿qué es la prueba de próstata oncotype dx ff de fosfolípidos y produce un patrón similar a las enfermedades con defectos congénitos del metabolismo lipídico, como la enfermedad de Tay-Sachs. Granuloma Los granulomas inducidos por drogas por lo general se asocian Adelgazar 40 kilos granulomas en otros tejidos y los pacientes tienden a presentar vasculitis sistémica e hipersensitividad.

Algunas de las drogas implicadas en estos tumores son el cloruro de vinilo, las pastillas anticonceptivas, esterolides anabólicos, arsénico y Torotrast. Sin embargo ciertas hepatotoxicidades, como la intoxicación por acetaminofen pueden resultar fatales. En el pasado se usaron los glucocorticoides y otros medicamentos para el tratamiento de los cuadros alérgicos, pero no existen buenas evidencias que prueben su eficacia.

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Una elevación de los niveles de bilirrubina en sangre mayor al doble de su valor normal asociada con un incremento en la concentración de transaminasas es un signo ominoso. Hepatotoxicidad 36 cuestión.

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Otros predictores de un mal pronóstico incluyen la edad del paciente, el sexo femenino y valores elevados de la AST. Se han diseñado y propuesto varias escalas que establecen una relación causal entre la droga ofensiva y los signos de daño al hígado.

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La medida puede ser llevada a cabo, como se ha indicado anteriormente, de manera directa o indirecta. La medida directa se refiere a la medida de la cantidad o la concentracion del producto de la ¿qué es la prueba de próstata oncotype dx ff del gen basada en una senal que se obtiene directamente del producto de la expresion del gen y que esta correlacionada directamente con el numero de moleculas del perdiendo peso de la expresion del gen presente en la muestra.

Dicha senal - a la que tambien podemos referirnos como senal de intensidad - puede obtenerse, por ejemplo, midiendo un valor de intensidad de una propiedad quimica o fisica del producto de expresion.

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De acuerdo con la presente invencion, la cuantificacion de la Adelgazar 15 kilos de producto de la expresion de los genes puede ser llevada a cabo por cualquier metodo de determination de la cantidad del producto de la expresion de los genes conocido por el experto en la materia. En una realization preferida, la cuantificacion del producto de la expresion de los genes se realiza determinando el nivel de mRNA derivado de su transcription, donde el analisis del nivel de mRNA se puede realizar, a trtulo ilustrativo y sin que limite el alcance de la invention, mediante amplification por reaccion en cadena de la polimerasa PCRretrotranscripcion en combination con la reaccion en cadena de la ligasa RT-LCRretrotranscripcion en combinacion con la reaccion en cadena de la polimerasa RT-PCRretrotranscripcion en combinacion con la reaccion en cadena de la polimerasa cuantitativa qRT-PCRo cualquier otro metodo de amplificacion de acidos nucleicos; microarrays de DNA elaborados con.

El uso de muestras de tejido FFPE presenta importantes ventajas con respecto a las muestras de tejido FF: son estables a temperatura ambiente, faciles de almacenar y existe un amplio archivo de muestras clmicas disponibles junto con su informacion clmica y el seguimiento de la enfermedad. En otra realizacion preferida, la cuantificacion de la cantidad de producto de expresion de los genes en la muestra biologica se realiza determinando el nivel de las protemas codificadas por dichos genes, mediante preferiblemente la incubacion con un anticuerpo espedfico, en ensayos como Western blot, geles de electroforesis, inmunoprecipitacion, arrays de protema, inmunofluorescencia, inmunohistoqdmica, ELISA o cualquier otro metodo enzimatico; mediante la incubacion con un ligando espedfico; mediante RMN ¿qué es la prueba de próstata oncotype dx ff cualquier ¿qué es la prueba de próstata oncotype dx ff tecnica de diagnostico por imagen; o, por ejemplo, mediante tecnicas cromatograficas combinadas con espectrometria de masas.

La cuantificacion de la protema de interes puede llevarse a cabo por medio de cualquiera de las tecnicas mencionadas o por cualquier combinacion de las mismas. La protema puede ser detectada evaluando su presencia o ausencia.

La protema, o cualquiera de sus fragmentos, puede ser cuantificada, sirviendo estos datos como referencia para compararlos con el valor de referencia y buscar alguna desviacion significativa. Esta desviacion significativa puede ser asignada al pronostico de cancer.

El comportamiento de la molecula depende de su movilidad electroforetica y esta movilidad depende de la carga, tamano y forma. Existen numerosas variaciones ¿qué es la prueba de próstata oncotype dx ff esta tecnica basadas en el equipamiento usado, soportes y condiciones para llevar a cabo la separacion de las protemas.

La electroforesis se selecciona de la lista que comprende, pero sin limitarse, electroforesis capilar, electroforesis en papel, electroforesis en gel de agarosa, electroforesis en gel de poliacrilamida, isoelectroenfoque o electroforesis bidimensional. El ensayo aprovecha la especificidad de un anticuerpo con su antigeno.

La cantidad de anticuerpo o antigeno puede detectarse por medio de metodos conocidos en el estado de la tecnica. Uno de los metodos mas comunes es el que se basa en el marcaje del antigeno o de los anticuerpos.

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El marcaje puede llevarse a cabo, pero sin limitarse, mediante una enzima, radioisotopos radioinmunoensayoetiquetas magneticas inmunoensayo magnetico o fluorescencia, y tambien otras tecnicas incluidas aglutinacion, nefelometria, turbidimetria o Western Blot.

Los inmunoensayos heterogeneos pueden ser competitivos o no competitivos.

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¿qué es la prueba de próstata oncotype dx ff inmunoensayo puede ser competitivo: la respuesta sera inversamente proporcional a la concentracion de antigeno en la muestra, o puede ser no competitivo conocido tambien como "sandwich assay" : los resultados son directamente proporcionales a la concentracion del antigeno.

La tecnica de cromatografia se selecciona, pero sin limitarse, de entre cromatografia de liquidos cromatografia de partition, cromatografia. El microarray basado en anticuerpos es el microarray de protemas mas comun. En este caso, los anticuerpos se fijan en el soporte solido tambien se puede emplear el termino chip para referirse a microarray. Estos anticuerpos son utilizados para capturar moleculas que permiten la deteccion de protemas procedentes de muestras biologicas.

El ¿qué es la prueba de próstata oncotype dx ff "soporte solido" tal como se emplea en la presente invencion se refiere a una gran variedad de materiales, por ejemplo, pero sin limitarse, intercambio de iones o resina adsorcion, vidrio, plastico, latex, nylon, gel, esteres de celulosa, esferas paramagneticas o la combinacion de algunos de ellos.

La cantidad de referencia se ha de medir de la misma forma, y ser obtenida en el mismo tipo de muestra biologica aislada, que la cantidad medida en el sujeto analizado. Preferiblemente en el metodo de la invencion, el valor de referencia del paso b se obtiene tras la cuantificacion perdiendo peso producto de la expresion del gen de la etapa a en una muestra biologica aislada que comprende celulas tumorales de un individuo que presenta un tumor de mama triple negativo.

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La comparacion descrita en el apartado b del metodo de la presente invencion puede ser realizada manualmente o asistida por ordenador. Los genes biomarcadores que forman parte de estas firmas geneticas son los divulgados en la bibliografia correspondiente MammaPrint divulgado en van 't Veer et al.

Dentro del ambito de la presente invencion tambien se incluyen aquellos genes que co-expresan o se encuentran correlacionados con los genes de estas firmas geneticas.

Ademas de los pasos especificados anteriormente, el metodo de la invencion puede comprender otros pasos adicionales, por ejemplo, aunque sin limitarnos, relacionados con el ¿qué es la prueba de próstata oncotype dx ff de la muestra biologica aislada previamente a su analisis.

El metodo de la presente invencion puede incluir adicionalmente un paso en el cual, si se determina que el paciente presenta un mal pronostico, se determine el tratamiento para el paciente. El tratamiento principal del cancer habitualmente suele ser la cirugia.

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En el caso del cancer de mama, la cirugia suele consistir bien en una mastectomia o bien en una cirugia conservadora. En la mayoria de los casos, el cirujano extirpa tambien los ganglios linfaticos de la axila.

En el tratamiento del cancer, la terapia adyuvante puede consistir, por ejemplo, pero sin limitarse en radioterapia, quimioterapia, terapia hormonal o terapia biologica. La quimioterapia adyuvante implica el uso de farmacos anticancerigenos, generalmente en combination.

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Los mas frecuentemente usados incluyen antraciclinas, tales como doxorubicina o epirubicina, 5-fluorouracilo, metotrexato, ciclofosfamida, y taxoides como el paclitaxel o docetaxel. La terapia hormonal adyuvante usa analogos de estrogenos tales como el tamoxifeno, que reduce el crecimiento de las celulas cancerosas bloqueando el receptor de estrogenos.

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En el tratamiento del cancer dicha terapia, puede incluir, por ejemplo, pero sin limitarse, radioterapia, quimioterapia, terapia hormonal o terapia biologica.

Despues de la cirugia conservadora de mama, la mayoria de los pacientes reciben radioterapia. Algunos pacientes reciben radioterapia despues de una mastectomia. Algunos pacientes reciben radioterapia antes de la cirugia.

Los tumores positivos para receptores hormonales suelen tratarse con terapia hormonal con el objetivo de reducir o detener los efectos del estrogeno sobre las celulas tumorales.

La terapia hormonal, puede consistir, por ejemplo, pero sin limitarse, ¿qué es la prueba de próstata oncotype dx ff la administration de moduladores selectivos de receptores de estrogeno, inhibidores de aromatasa, agonistas de hormonas liberadoras de hormonas luteinizantes u otros agentes hormonales.

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Algunos moduladores selectivos de receptores de estrogeno son, por ejemplo, pero sin limitarse tamoxifeno, raloxifeno o toremifeno. Algunos inhibidores de aromatasa son, por ejemplo, pero sin limitarse.

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Otras sustancias anti-estrogenicas: fulvestrant. Otros agentes hormonales son, por ejemplo, pero sin limitarse, los androgenos. El TNBC es insensible a algunos de los tratamientos mas eficaces disponibles para el cancer de mama, incluyendo el tratamiento dirigido al HER2 como el trastuzumab y los tratamientos endocrinos como el tamoxifeno, o los inhibidores de la aromatasa.

La quimioterapia citotoxica combinada, administrada en dosis densas o metronomicas, continua siendo el tratamiento estandar en los TNBC en estadio temprano. Los compuestos administrados en la quimioterapia para el cancer de mama pueden ser por ejemplo, pero sin limitarse, agentes alquilantes, antimetabolitos, inhibidores de la mitosis o antibioticos antitumorales. Algunos agentes alquilantes son, por ejemplo, pero sin limitarse, cisplatino, ciclofosfamida, dacarbazina, ifosfamida, mecloretamina o melfalan.

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Algunos antimetabolitos, son por ejemplo, pero sin limitarse, fluorouracilo, metotrexato, gemcitabina, citarabina o fludarabina. Algunos inhibidores de la mitosis son, por ejemplo, pero sin limitarse paclitaxel, docetaxel, etoposido, vinblastina, vincristina o vinorelbina.

Algunos antibioticos antitumorales, son por ejemplo, pero sin limitarse bleomicina o antraciclinas.

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Algunas antraciclinas son, por ejemplo, daunorrubicina, doxorrubicina, epirrubicina o idarrubicina. En una realization preferida de este aspecto de la invencion, el kit es el kit de la invencion descrito en el parrafo anterior.

Los kits ademas pueden incluir, sin ningun tipo de limitation, el uso de tampones, enzimas, enzimas polimerasas, cofactores para obtener una actividad optima de estas, agentes para prevenir la contamination, etc.

Los kits pueden contener ademas otras moleculas, genes, protemas o sondas de interes, que sirvan como controles positivos y negativos. Por otro lado los kits pueden incluir todos los soportes y recipientes necesarios para su puesta en ¿qué es la prueba de próstata oncotype dx ff y optimization.

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Preferiblemente, los kits comprenden ademas las instrucciones para llevar a cabo el metodo de la invencion. Las sondas pueden ser, por ejemplo, pero sin limitarnos, un oligonucleotido, un fragmento amplificado por PCR o un fragmento de ADN purificado. Preferiblemente, ¿qué es la prueba de próstata oncotype dx ff cebador es un oligonucleotido de ADN. Cebadores que pueden emplearse en la presente invention son conocidos en el estado de la tecnica o pueden disenarse con facilidad a partir de la secuencia de los genes aqu descritos.

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